Skip to content

logo

የኢትዮጵያ ምግብና መድኃኒት ባለስልጣን
Ethiopian Food and Drug Authority
  • enEnglish
  • amhአማርኛ
 

FacebookTwitterLinkedin
EFDA
Ethiopian Food and Drug Administration
EFDA
  • መነሻ
  • ስለ ምግብና መድኃኒት ባለስልጣን
    • ስለ ምግብና መድኃኒት ባለስልጣን
    • ራዕይ፣ ተልዕኮ እና ዓላማ
    • ድርጅታዊ መዋቅር
    • በተደጋጋሚ የሚጠየቁ ጥያቄዎች
  • ዜና እና ክስተቶች
  • የምንሰጣቸው አገልግሎቶች
    • የምንሰጣቸው አገልግሎቶች
    • ኤሌክትሮኒክ አገልግሎቶች
    • የመድኃኒት ስርጭት ክትትል
    • Electronic Regulatory Information System(eRIS)
    • e-Reporting of ADR
  • ሕትመቶች
    • ሁሉም ሕትመቶች
    • ፖሊሲዎች፣ ሕጎች እና ደንቦች
      • ፖሊሲዎች
      • አዋጅ
      • ደንብ
    • ዳይሬክቲቭ እና ጋይድላይን
      • የመድኃኒት መመሪያዎች
      • የህክምና መሣሪያዎች መመሪያ
      • የመድኃኒት ጋይድላይን
      • የኮስሞቲክስ መመሪያዎች
      • የምግብ መመሪያዎች
    • ስልቶች
    • Manuals
    • Drugs lists and formularies
      • የመድኃኒት ዝርዝር
      • የመድኃኒት ቀመር
    • Bulletins and Newsletter
  • COVID19
    • ኮቪድ 19 ሕትመቶች
    • ኮቪድ 19 ተደጋጋሚ ጥያቄዎች
  • ዳይሬክቶሬቶች
    • ድርጅታዊ ገበታ
  • ማስታወቂያ
    • ጨረታ
    • ማስታወቂያ
    • ክፍት የሥራ ቦታ
  • ያግኙን
  • መነሻ
  • ስለ ምግብና መድኃኒት ባለስልጣን
    • ስለ ምግብና መድኃኒት ባለስልጣን
    • ራዕይ፣ ተልዕኮ እና ዓላማ
    • ድርጅታዊ መዋቅር
    • በተደጋጋሚ የሚጠየቁ ጥያቄዎች
  • ዜና እና ክስተቶች
  • የምንሰጣቸው አገልግሎቶች
    • የምንሰጣቸው አገልግሎቶች
    • ኤሌክትሮኒክ አገልግሎቶች
    • የመድኃኒት ስርጭት ክትትል
    • Electronic Regulatory Information System(eRIS)
    • e-Reporting of ADR
  • ሕትመቶች
    • ሁሉም ሕትመቶች
    • ፖሊሲዎች፣ ሕጎች እና ደንቦች
      • ፖሊሲዎች
      • አዋጅ
      • ደንብ
    • ዳይሬክቲቭ እና ጋይድላይን
      • የመድኃኒት መመሪያዎች
      • የህክምና መሣሪያዎች መመሪያ
      • የመድኃኒት ጋይድላይን
      • የኮስሞቲክስ መመሪያዎች
      • የምግብ መመሪያዎች
    • ስልቶች
    • Manuals
    • Drugs lists and formularies
      • የመድኃኒት ዝርዝር
      • የመድኃኒት ቀመር
    • Bulletins and Newsletter
  • COVID19
    • ኮቪድ 19 ሕትመቶች
    • ኮቪድ 19 ተደጋጋሚ ጥያቄዎች
  • ዳይሬክቶሬቶች
    • ድርጅታዊ ገበታ
  • ማስታወቂያ
    • ጨረታ
    • ማስታወቂያ
    • ክፍት የሥራ ቦታ
  • ያግኙን

Archives:

You are here:
  1. Home
  2. Publication

Active Pharmaceutical Ingredients and Inputs Importation Control Directive No.1062/2025

By EFDAJune 12, 2025

1062- የመድኃኒት አዳኝ ንጥረ ነገር እና ግብዓት ማስመጣት ቁጥጥር መመሪያ ቁጥር 1062-2017

Medicine Packaging and Labeling Directive No. 1091/2025

By EFDAJune 12, 2025

1091 – መድኃኒት ማሸግ እና ገላጭ ጽሁፍ ማድረግ መመሪያ ቁጥር 1091-2017

Guideline for Temporary Marketing Authorization of Medicinal Gasses

By EFDAApril 1, 2025

Guideline for Temporary Marketing Authorization of Medicinal Gasses

Guideline for Registration of Low risk Medicines

By EFDAFebruary 9, 2025

Guideline for Registration of Low risk Medicines

Guideline for Registration of Low risk Medicines

By EFDAFebruary 8, 2025

Guideline for Registration of Low risk Medicines

23.01.2025 Guidelines on procedures and data requirements for changes to approved biotherapeutic products

By EFDAJanuary 23, 2025

23.01.2025 Guidelines on procedures and data requirements for changes to approved biotherapeutic products

Guidelines-on-Reliance-for-Marketing Authorization 2024

By EFDAJanuary 17, 2025

Guidelines-on-Reliance-for-Marketing Authorization 2024

GMP guidelines for pharmaceutical products

By EFDANovember 20, 2024

GMP guidelines for pharmaceutical products

GMP Guideline for Herbal Medicine

By EFDANovember 20, 2024

GMP Guideline for Herbal Medicine

GDPGSP and Re-call Guideline Revised Second edition

By EFDAOctober 21, 2024

GDPGSP and Re-call Guideline Revised Second edition

12345…
67
8
Copyright © All rights reserved. EFDA.
Go to Top